天津中博基因服务网点 介绍
天津中博基因服务网点是一家专业从事基因检测检测、DNA检测、亲子鉴定的机构。我们致力于为客户提供准确、可靠、便捷的基因服务,帮助他们揭开基因密码,了解自己的遗传特征,为健康生活提供科学依据。
作为专业的基因检测机构,我们拥有先进的设备和技术团队,能够提供多种基因检测服务,包括常见疾病遗传风险检测、个体药物反应性检测、健康管理基因检测等。我们的检测方法精准可靠,保证结果的准确性和可信度。同时,我们还提供个性化的基因解读和健康咨询服务,帮助客户深入了解自己的基因信息,制定科学的健康管理方案。
亲子鉴定是我们的另一个重要服务领域。我们采用最先进的DNA检测技术,通过比对样本中的遗传信息,准确判断亲子关系。无论是亲子鉴定还是亲缘鉴定,我们都能为客户提供可靠的结果,帮助他们解决亲子关系的疑问,确保权益得到保护。
在天津中博基因服务网点,我们非常注重客户的体验和隐私保护。我们的工作人员经过专业培训,能够提供专业、周到的服务,为客户解答疑问,解决问题。同时,我们严格遵守相关法律法规,保护客户的个人隐私和数据安全。客户的信息和检测结果将被严格保密,不会泄露给任何第三方。
无论您是想了解自己的基因特征,还是需要进行亲子鉴定,天津中博基因服务网点都能为您提供专业的服务和支持。我们相信,通过科学的基因检测和解读,您将能够更好地了解自己,为自己的健康和家庭幸福保驾护航。
如果您有任何关于基因服务的问题或需求,欢迎拨打我们的咨询热线:4009-603-608,或访问我们的官网www.jiyinmama.com,我们的工作人员将竭诚为您提供帮助。期待与您的合作,为您的健康保驾护航!
基因检测解决方案
一、基因检测服务流程
二、遗传病检测项目
1、全外显子组检测
一次性捕获人类 20,000 多个基因的外显子及其侧翼区域进行高通量测序,对不同个体中的所有基因功能区域的 SNPs、InDels 变异信息进行全面检测,增加提示 CNVs 变异分析,测序深度更高,数据更有效,变异检测更准确,可有效提高单基因遗传病的诊断率。
产品参数
适用人群
临床辨识度低,表型复杂多变、遗传异质性高、存在多种诊断可能的疾病。
经单基因或 Panel 检测阴性,需要全面诊断的患者。
没有可供选择的临床指征的患者。
CNVseq
使用 NovaSeq 6000 高通量测序平台对染色体拷贝数变异进行检测分析,可检测 23 对染色体的非整倍体变异、大于 50 Kb的微缺失 / 微重复,用来排查自然流产、先天畸形、智力障碍、发育迟缓等多种疾病的遗传病因。
项目内容
适用人群
2、全基因组检测
对全基因组范围内的序列进行测序,从而对不同个体中的的 SNPs、InDels、CNVs、SVs 等变异信息进行全面检测。较全外显子组所覆盖的区域更广,不仅覆盖了几乎全部基因的外显子序列,也覆盖了内含子序列和基因间序列,在进一步提升临床遗传检测的效能的同时,更有助于科学研究。
项目内容
适用人群
临床辨识度低,表型复杂多变、遗传异质性高、存在多种诊断可能的疾病
高度怀疑患者有遗传病的可能,全外显子组测序等一种或多种遗传学检测未获得明确的分子诊断,需要全面诊断的患者
没有可供选择的临床指征的患者。
临床诊断明确但目标疾病遗传异质性高,为获得时间或经济效益而寻求一次性、全面性的遗传学检测的患者
3、线粒体基因组检测
靶向捕获人类线粒体基因组进行高通量测序,对不同个体中线粒体基因组 37 个基因及 D-Loop 区的 SNPs、InDels 变异信息进行全面检测,辅助临床诊断。
项目内容
适用人群
临床疑似线粒体疾病患者
具有典型母系遗传特征的,临床表现复杂无法确定的疾病
4、其他遗传病检测项目
染色体检测
单基因/单病种检测