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HLA-DRw53-DNA

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更新时间:2023-12-17 22:34:04
HLA-DRw53-DNA
遗传疾病 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:150 原价:¥187.5

HLA-DRw53-DNAHLA-DRw53-DNA需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,HLA-DRw53-DNA检测周期大概需要15工作日,咨询热线4009-603-608

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  • 套餐类型:遗传疾病

  • 检测品牌:中博

  • 检测周期:15工作日

  • 检测方法:基因诊断

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:150

  • 样本保存:全血 2.7ml|保存稳定性:2天室温,7天冷藏,2月冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:HLA-DRw53-DNA

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血

样本要求:全血 2.7ml|保存稳定性:2天室温,7天冷藏,2月冷冻

检测方法:基因诊断

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:150

套餐原价:187.5

价格区间:1000以下

基因类型:遗传基因

疾病类型:其它

适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:类风湿性关节炎的辅助诊断

HLA-DRw53-DNA

HLA-DRw53-DNA基因检测技术是一种通过检测人体HLA-DRw53基因的方法,用于了解个体的免疫相关信息。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。

首先,HLA-DRw53-DNA基因检测技术是一种通过分析人体DNA中的HLA-DRw53基因来判断个体的免疫相关信息的技术。HLA-DRw53基因是人类白细胞抗原系统中的一种重要基因,与人体免疫系统的调节和免疫疾病的发生有关。

其次,该技术的检测原理是通过提取个体的DNA样本,然后使用特定的引物扩增目标基因片段,再经过PCR扩增和测序等步骤,最终得到HLA-DRw53基因的序列信息。通过对序列信息的分析,可以了解个体的HLA-DRw53基因的类型和变异情况。

采样方式方面,可以通过口腔黏膜刮片、唾液样本或者血液样本等多种方式获取个体的DNA样本。这些采样方式简单、无创且易于操作,可以方便地获取个体的DNA样本。

在检测方法方面,HLA-DRw53-DNA基因检测技术主要通过PCR扩增和测序等分子生物学方法进行。首先,使用特定的引物和DNA聚合酶进行PCR扩增,将HLA-DRw53基因片段扩增至足够数量。然后,对扩增产物进行凝胶电泳等分析方法,确定扩增产物的长度和纯度。最后,将扩增产物进行测序,得到HLA-DRw53基因的序列信息。

该技术的优点主要包括以下几个方面。首先,HLA-DRw53-DNA基因检测技术可以精确地确定个体的HLA-DRw53基因信息,为个体的免疫相关疾病的风险评估和治疗方案选择提供依据。其次,该技术采样方式简单、无创,对个体没有任何伤害。再次,检测方法准确可靠,可以得到高质量的HLA-DRw53基因序列信息。最后,通过“基因妈妈”平台预约下单,可以方便快捷地进行HLA-DRw53-DNA基因检测。

综上所述,“HLA-DRw53-DNA”基因检测技术是一种通过检测人体HLA-DRw53基因的方法,用于了解个体的免疫相关信息。该技术通过PCR扩增和测序等方法,可以准确地确定个体的HLA-DRw53基因序列信息。采样方式简单、无创,检测方法准确可靠,具有较高的优点。如果需要进行HLA-DRw53-DNA基因检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单,获取更多信息。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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