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乳头瘤病毒定性

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更新时间:2023-12-18 10:48:20
乳头瘤病毒定性
妇幼专项 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:50 原价:¥62.5

乳头瘤病毒定性乳头瘤病毒定性需要采集其它样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,乳头瘤病毒定性检测周期大概需要5工作日,咨询热线4009-603-608

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  • 套餐类型:妇幼专项

  • 检测品牌:中天

  • 检测周期:5工作日

  • 检测方法:荧光PCR

  • 检测样本:其它

  • 套餐价格:50

  • 样本保存:分泌物/赘生物--无菌拭子;保存稳定性:2天室温7天冷藏2个月冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:乳头瘤病毒定性

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:其它

样本要求:分泌物/赘生物--无菌拭子;保存稳定性:2天室温7天冷藏2个月冷冻

检测方法:荧光PCR

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:5工作日

套餐价格:50

套餐原价:62.5

价格区间:1000以下

基因类型:妇幼专项

疾病类型:其它

适合人群:中年,孕妇,已婚,未婚,女性

临床应用:高危型人乳头瘤病毒(16、18型)感染的辅助诊断

备注说明:1、病人采样前2小时内不能排尿;2、对于生殖器或肛周有疣状体增生的患者,采集疣体表皮脱落细胞,用生理水浸润的棉拭子,用力反复擦拭疣状组织表面三次,放入1ml无菌生理盐水的试管中,密封送检。3、对于其他可疑感染者,样本采取方法同性病三项。

乳头瘤病毒定性

乳头瘤病毒定性基因检测技术是一种用于检测乳头瘤病毒感染的先进技术。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。

技术介绍:乳头瘤病毒定性基因检测技术是利用分子生物学的方法,通过检测乳头瘤病毒的基因组成分析样本中是否存在乳头瘤病毒感染。

检测原理:乳头瘤病毒定性基因检测技术主要通过PCR(聚合酶链式反应)方法进行。首先,从患者体内采集样本,如宫颈抹片或尿液样本。然后,提取样本中的DNA,利用引物和酶的作用,使乳头瘤病毒的DNA在PCR反应中扩增。最后,通过凝胶电泳等方法,检测扩增产物是否存在,从而判断样本中是否存在乳头瘤病毒感染。

采样方式:乳头瘤病毒定性基因检测可以通过宫颈抹片或尿液样本进行。宫颈抹片是通过在宫颈上刷取一定量的细胞样本,然后将样本置于检测试剂中提取DNA。尿液样本则是通过患者自行收集尿液,然后将样本中的细胞沉淀提取DNA。

检测方法:乳头瘤病毒定性基因检测方法主要采用PCR技术。PCR是一种能够快速扩增DNA片段的技术,通过多次循环的DNA变性、引物结合和DNA聚合酶催化反应,使目标序列在体外进行扩增。通过PCR扩增后,可以通过凝胶电泳等方法对扩增产物进行分析,判断样本中是否存在乳头瘤病毒感染。

优点:乳头瘤病毒定性基因检测技术具有以下优点。首先,检测方法简便、快速,能够在较短的时间内完成检测。其次,该技术具有较高的灵敏度和特异性,能够准确判断样本中是否存在乳头瘤病毒感染。此外,该技术还可以通过检测特定的乳头瘤病毒亚型,对乳头瘤病毒感染进行进一步的分型。

总之,乳头瘤病毒定性基因检测技术是一种快速、准确的乳头瘤病毒感染检测方法,能够为临床的诊断和治疗提供重要的依据。如果需要进行乳头瘤病毒定性基因检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单,预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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