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血型单特异性抗体鉴定

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更新时间:2023-12-17 12:30:01
血型单特异性抗体鉴定
妇幼专项 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:80 原价:¥100

血型单特异性抗体鉴定血型单特异性抗体鉴定需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,血型单特异性抗体鉴定检测周期大概需要15工作日,咨询热线4009-603-608

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  • 套餐类型:妇幼专项

  • 检测品牌:中云

  • 检测周期:15工作日

  • 检测方法:微柱凝胶法

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:80

  • 样本保存:干燥管全血5.0ml(勿分离血清);保存稳定性:8h室温7天冷藏禁止冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:血型单特异性抗体鉴定

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血

样本要求:干燥管全血5.0ml(勿分离血清);保存稳定性:8h室温7天冷藏禁止冷冻

检测方法:微柱凝胶法

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:80

套餐原价:100

价格区间:1000以下

基因类型:妇幼专项

疾病类型:其它

适合人群:中年,孕妇,已婚,未婚,女性

血型单特异性抗体鉴定

血型单特异性抗体鉴定是一种基因检测技术,可以准确地确定个体对于不同血型抗原的抗体是否存在。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法、优点等方面对该技术进行介绍。

技术介绍:血型单特异性抗体鉴定是一种基因检测技术,旨在确定个体对不同血型抗原的抗体情况。通过该技术,可以帮助个体了解自身的血型特征,为输血、器官移植等医疗过程中的血型配对提供准确的参考。

检测原理:血型单特异性抗体鉴定基因检测技术主要通过检测个体体内的特定基因位点,来确定其对不同血型抗原的抗体情况。这一技术利用了DNA序列的特异性,通过扩增、测序等方法,对特定基因进行检测,从而确定个体的血型特征。

采样方式:血型单特异性抗体鉴定基因检测需要采集个体的血液样本作为检测材料。一般来说,可以通过在臂腕部位采集一定量的静脉血或者指尖血样。采集过程一般安全无痛,不会对个体造成明显的不适。

检测方法:血型单特异性抗体鉴定基因检测主要通过PCR扩增、测序等分子生物学技术进行。首先,从采集的血液样本中提取DNA,并进行特定基因位点的PCR扩增。然后,通过测序技术对扩增产物进行测序,得到个体的基因序列。最后,根据基因序列分析结果,确定个体对不同血型抗原的抗体情况。

优点:血型单特异性抗体鉴定基因检测技术具有以下优点。首先,该技术准确性高,可以精确地确定个体对不同血型抗原的抗体情况。其次,检测过程简便快速,可以很快得到检测结果。此外,该技术无创伤,采样过程安全无痛,不会对个体造成明显的不适。

总之,血型单特异性抗体鉴定是一种基因检测技术,通过检测个体的特定基因位点,准确地确定其对不同血型抗原的抗体情况。该技术具有准确性高、检测过程简便快速、无创伤等优点。如果需要进行血型单特异性抗体鉴定基因检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单,预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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