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风湿八项(PR3-ANCA)

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更新时间:2023-12-06 22:30:10
风湿八项(PR3-ANCA)
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参考价格:485 原价:¥606.25

风湿八项(PR3-ANCA)风湿八项(PR3-ANCA)需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,风湿八项(PR3-ANCA)检测周期大概需要3工作日,咨询热线4009-603-608

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  • 套餐类型:单基因

  • 检测品牌:中天

  • 检测周期:3工作日

  • 检测方法:抗中性粒细胞胞浆蛋白酶3抗体(PR3-ANCA),免疫印迹法

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:485

  • 样本保存:血清>1ml;无室温,7天冷藏,1月冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:风湿八项(PR3-ANCA)

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血

样本要求:血清>1ml;无室温,7天冷藏,1月冷冻

检测方法:抗中性粒细胞胞浆蛋白酶3抗体(PR3-ANCA),免疫印迹法

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:3工作日

套餐价格:485

套餐原价:606.25

价格区间:1000以下

基因类型:其它检测

疾病类型:其它

适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:辅助诊断免疫系统疾病。

风湿八项(PR3-ANCA)

风湿八项(PR3-ANCA)基因检测技术是一种用于风湿免疫相关疾病的基因检测方法。该技术可以帮助医生判断患者是否患有风湿免疫相关疾病,如结节性多动脉炎、显微镜下多动脉炎和系统性红斑狼疮等。

首先,让我们来了解一下风湿八项(PR3-ANCA)基因检测技术的检测原理。该技术主要通过分析患者体内PR3-ANCA基因的变异情况,从而判断其是否与风湿免疫相关疾病的发生和发展有关。PR3-ANCA基因是编码蛋白酶3(PR3)的基因,PR3是一种参与炎症反应的重要蛋白质。通过检测PR3-ANCA基因的变异情况,可以了解患者体内PR3蛋白的表达水平,从而判断是否存在炎症反应和风湿免疫相关疾病的风险。

接下来,我们来了解一下风湿八项(PR3-ANCA)基因检测技术的采样方式和检测方法。该技术的采样方式一般为抽取患者的血液样本,通过离心等方式获得血浆或血清样本。而检测方法主要采用PCR和测序技术,通过特定的引物扩增PR3-ANCA基因区域,并对扩增产物进行测序分析,从而确定其变异情况。

风湿八项(PR3-ANCA)基因检测技术具有许多优点。首先,该技术可以提供一种快速、准确的诊断方法,帮助医生更早地发现风湿免疫相关疾病的存在和风险。其次,该技术可以根据个体的基因变异情况,为患者提供个性化的治疗方案,提高治疗效果。此外,该技术还可以用于风湿免疫相关疾病的预测和预防,为患者提供更好的健康管理和预防措施。

如果你需要做“风湿八项(PR3-ANCA)”基因检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单。该平台提供方便快捷的在线预约服务,只需拨打预约咨询热线:4009-603-608或访问预约官网:www.jiyinmama.com即可。通过该平台,你可以享受到专业的基因检测服务和个性化的健康管理方案,帮助你更好地了解自己的健康状况和风险,提高生活质量和健康水平。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测优势

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基因检测服务流程

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