天津中云基因服务点 介绍
天津中云基因服务点是一家专注于基因检测、DNA检测和亲子鉴定的机构,为广大客户提供准确、快捷、可靠的基因服务。我们拥有一支经验丰富、专业技术过硬的团队,致力于为客户解读基因奥秘,识别亲子关系,为客户提供个性化的健康管理方案。
作为基因检测领域的先驱者,我们通过先进的基因检测技术,帮助客户了解自身潜在的健康风险和疾病易感性。我们的检测项目包括遗传性疾病筛查、药物基因检测、肿瘤易感基因检测等,涵盖了人们生活中各个方面的健康需求。通过基因检测,我们能够为客户提供个性化的健康管理建议,帮助他们更好地预防疾病、延缓衰老、改善生活质量。
我们的DNA检测服务是一个全面的基因体检项目,通过分析客户的基因信息,了解他们的遗传特征和健康状况。我们的检测项目包括基因组测序、基因变异分析、基因功能评估等,为客户提供全面、准确的基因信息。通过DNA检测,客户可以了解到自己的基因类型、潜在的遗传疾病风险以及相关的健康建议。这将帮助他们更好地了解自己的身体状况,采取相应的健康管理措施。
亲子鉴定是我们的另一项核心业务。我们通过比对受检者和被检者的DNA样本,准确判断亲子关系。我们的亲子鉴定服务具有高准确性和可靠性,可以满足各类亲子关系的鉴定需求,包括父子、母子、兄弟姐妹等。无论您是为了解答亲子关系疑问还是为了法律诉讼需要,我们都能为您提供专业、可信赖的亲子鉴定结果。
天津中云基因服务点始终秉承着客户至上的原则,以科技创新为驱动力,不断提升服务质量和技术水平。我们致力于为客户提供最优质的基因服务,为他们的健康保驾护航。无论您是想了解自己的基因信息,还是需要进行亲子鉴定,我们都将竭诚为您服务。欢迎拨打咨询热线4009-603-608,或访问我们的官网www.jiyinmama.com,了解更多关于基因检测、DNA检测和亲子鉴定的信息。
基因检测解决方案
一、基因检测服务流程
二、遗传病检测项目
1、全外显子组检测
一次性捕获人类 20,000 多个基因的外显子及其侧翼区域进行高通量测序,对不同个体中的所有基因功能区域的 SNPs、InDels 变异信息进行全面检测,增加提示 CNVs 变异分析,测序深度更高,数据更有效,变异检测更准确,可有效提高单基因遗传病的诊断率。
产品参数
适用人群
临床辨识度低,表型复杂多变、遗传异质性高、存在多种诊断可能的疾病。
经单基因或 Panel 检测阴性,需要全面诊断的患者。
没有可供选择的临床指征的患者。
CNVseq
使用 NovaSeq 6000 高通量测序平台对染色体拷贝数变异进行检测分析,可检测 23 对染色体的非整倍体变异、大于 50 Kb的微缺失 / 微重复,用来排查自然流产、先天畸形、智力障碍、发育迟缓等多种疾病的遗传病因。
项目内容
适用人群
2、全基因组检测
对全基因组范围内的序列进行测序,从而对不同个体中的的 SNPs、InDels、CNVs、SVs 等变异信息进行全面检测。较全外显子组所覆盖的区域更广,不仅覆盖了几乎全部基因的外显子序列,也覆盖了内含子序列和基因间序列,在进一步提升临床遗传检测的效能的同时,更有助于科学研究。
项目内容
适用人群
临床辨识度低,表型复杂多变、遗传异质性高、存在多种诊断可能的疾病
高度怀疑患者有遗传病的可能,全外显子组测序等一种或多种遗传学检测未获得明确的分子诊断,需要全面诊断的患者
没有可供选择的临床指征的患者。
临床诊断明确但目标疾病遗传异质性高,为获得时间或经济效益而寻求一次性、全面性的遗传学检测的患者
3、线粒体基因组检测
靶向捕获人类线粒体基因组进行高通量测序,对不同个体中线粒体基因组 37 个基因及 D-Loop 区的 SNPs、InDels 变异信息进行全面检测,辅助临床诊断。
项目内容
适用人群
临床疑似线粒体疾病患者
具有典型母系遗传特征的,临床表现复杂无法确定的疾病
4、其他遗传病检测项目
染色体检测
单基因/单病种检测