天津中博基因咨询处 介绍
天津中博基因咨询处是一家专注于基因检测、DNA检测和亲子鉴定的机构。我们的咨询热线4009-603-608为您提供全方位的服务。作为行业内知名的机构,我们以高质量的检测技术和专业的咨询团队,致力于为客户解读基因密码,帮助他们了解自身的遗传特征,预防和诊断遗传疾病,实现个性化健康管理。
作为一家专业的基因检测机构,我们拥有先进的设备和技术,能够提供准确、可靠的基因检测服务。我们的检测范围涵盖了常见疾病的遗传风险评估、药物反应性评估、营养代谢评估等多个方面。通过基因检测,我们可以帮助客户了解自己的基因变异情况,从而制定个性化的健康管理方案,预防疾病的发生。
同时,我们还提供DNA检测服务,帮助客户了解自己的亲缘关系和家族史。无论是亲子鉴定、兄弟姐妹关系确认还是祖先追溯,我们都能够通过DNA分析技术为客户提供准确的结果。我们的检测过程严格遵循国际标准,确保结果的准确性和可靠性。
在天津中博基因咨询处,我们注重客户隐私和权益的保护。我们严格遵守相关法律法规,确保客户的个人信息和检测结果的保密性。同时,我们的咨询团队由一批经验丰富、专业素养高的专家组成,能够为客户提供详尽的解答和指导,确保客户在基因检测过程中的权益得到充分保障。
天津中博基因咨询处致力于为客户提供高质量的基因检测和咨询服务,帮助他们了解自身的遗传特征,预防和诊断遗传疾病。我们的官网www.jiyinmama.com为您提供更多详细的信息,欢迎您的访问和咨询。让我们一起揭开基因密码的神秘面纱,为健康保驾护航!
基因检测解决方案
一、基因检测服务流程
二、遗传病检测项目
1、全外显子组检测
一次性捕获人类 20,000 多个基因的外显子及其侧翼区域进行高通量测序,对不同个体中的所有基因功能区域的 SNPs、InDels 变异信息进行全面检测,增加提示 CNVs 变异分析,测序深度更高,数据更有效,变异检测更准确,可有效提高单基因遗传病的诊断率。
产品参数
适用人群
临床辨识度低,表型复杂多变、遗传异质性高、存在多种诊断可能的疾病。
经单基因或 Panel 检测阴性,需要全面诊断的患者。
没有可供选择的临床指征的患者。
CNVseq
使用 NovaSeq 6000 高通量测序平台对染色体拷贝数变异进行检测分析,可检测 23 对染色体的非整倍体变异、大于 50 Kb的微缺失 / 微重复,用来排查自然流产、先天畸形、智力障碍、发育迟缓等多种疾病的遗传病因。
项目内容
适用人群
2、全基因组检测
对全基因组范围内的序列进行测序,从而对不同个体中的的 SNPs、InDels、CNVs、SVs 等变异信息进行全面检测。较全外显子组所覆盖的区域更广,不仅覆盖了几乎全部基因的外显子序列,也覆盖了内含子序列和基因间序列,在进一步提升临床遗传检测的效能的同时,更有助于科学研究。
项目内容
适用人群
临床辨识度低,表型复杂多变、遗传异质性高、存在多种诊断可能的疾病
高度怀疑患者有遗传病的可能,全外显子组测序等一种或多种遗传学检测未获得明确的分子诊断,需要全面诊断的患者
没有可供选择的临床指征的患者。
临床诊断明确但目标疾病遗传异质性高,为获得时间或经济效益而寻求一次性、全面性的遗传学检测的患者
3、线粒体基因组检测
靶向捕获人类线粒体基因组进行高通量测序,对不同个体中线粒体基因组 37 个基因及 D-Loop 区的 SNPs、InDels 变异信息进行全面检测,辅助临床诊断。
项目内容
适用人群
临床疑似线粒体疾病患者
具有典型母系遗传特征的,临床表现复杂无法确定的疾病
4、其他遗传病检测项目
染色体检测
单基因/单病种检测